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我国首个国产“长效GLP-1受体激动剂”获批上市

  • 简要:国家药监局发布消息称,1类创新药物聚乙二醇洛塞那肽注射液,已由该局通过优先审评审批程序批准上市,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。

中国健康网盟小编获悉近日,国家药监局发布消息称,1类创新药物聚乙二醇洛塞那肽注射液,已由该局通过优先审评审批程序批准上市,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。聚乙二醇洛塞那肽是长效GLP-1受体激动剂,可促进葡萄糖依赖的胰岛素分泌,配合饮食控制和运动,单药或与二甲双胍联合,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制,该药的上市将为2型糖尿病患者提供新的治疗选择。
 
据介绍,GLP-1是人体胃肠道黏膜天然分泌的一种“肠促胰素”,可与胰岛细胞上的受体结合并刺激胰岛素分泌,进而产生降低血糖的作用;2型糖尿病患者的GLP-1分泌明显减少。但GLP-1在体内易被降解,需通过持续静脉滴注或持续皮下注射产生疗效;GLP-1受体激动剂为其同源性物质,不易发生降解,且与受体的亲和力强。
 
 
研究发现,此类降糖药的低血糖事件发生率明显低于胰岛素,可减少食物摄取和延缓胃排空,有利于患者控制体重,还可保护胰岛β细胞功能。部分GLP-1受体激动剂类药物,还被证实具有心血管益处。GLP-1受体激动剂已成为糖尿病治疗领域近年来最具增长潜力的一类降糖药物。
 
据在小编了解,这次获批上市的GLP-1受体激动剂类降糖药分为短效和长效两类。目前国内获批上市的短效GLP-1受体激动剂共有3种,分别需要每日注射1次~3次;每周注射1次的长效GLP-1受体激动剂有2种,且均为进口产品。


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